試劑盒采用國際通用的實時熒光定量PCR（qPCR） 技術。

1.靶標鎖定：針對RSIV型病毒高度保守的基因區域，設計特異性引物與熒光探針。

2.信號釋放：在擴增過程中，探針被切割，報告熒光基團游離并發出熒光信號。

3.結果判讀：儀器實時監測熒光，產生Ct值。Ct值越小，表明樣本中病毒含量越高。

RSIV與ISKNV同屬細胞腫大病毒屬，基因組同源性高，常規方法難以區分。市面常見解決方案有兩種：

1.屬水平篩查（不區分）：使用通用引物，結果報告為“細胞腫大病毒屬陽性"，無法明確具體病原。

2.精準分型（區分）：需依靠測序等復雜步驟。

本試劑盒成功突破此技術難題。通過設計特異性引物，直接在PCR熒光檢測層面實現對RSIV的特異性識別，無需后續測序，即可與ISKNV明確區分，為臨床處置和疫病溯源提供準確依據。

1.定性/定量檢測：既可判斷樣本感染與否，也可通過標準曲線定量分析病毒載量，評估感染嚴重程度。

2.高靈敏度：檢測限可達10 copies/mL，遠高于傳統方法，適用于潛伏期監測與早期診斷。

3.高特異性：專為RSIV設計，不與細菌、宿主DNA及其他近源病毒（如ISKNV）發生交叉反應。

1.水產養殖病害精確診斷：對出現疑似癥狀的魚群進行快速確診，明確病原是否為RSIV，指導精準用藥與防控。

2.苗種檢疫與引種：在苗種流通前后進行篩查，從源頭阻斷病原傳入，保障種質安全。

3.環境與生物安全監測：定期檢測養殖水體、底泥、工具等，監控環境病原載量，評估消毒效果。

4.科研與流行病學調查：為病毒致病機理、藥物疫苗評價、疫病傳播鏈追溯等研究提供可靠工具。

1. 取樣 → 取魚脾、腎等組織或血液樣本。

2. 提取 → 使用配套或通用DNA提取試劑獲取核酸模板。

3. 擴增 → 將模板加入預混反應液，置于熒光定量PCR儀運行程序。

4. 判讀 → 儀器自動分析生成Ct值，軟件輸出直觀結果。